瑞德西韦公布新冠临床试验研究结果

海边上的日出

同情用药积极？中国试验不积极？美国试验积极？
吉利德又发布了关于瑞德西韦的声明。
4 月 29 日，吉利德官网公布新的关于瑞德西韦临床试验结果：接受 5 天治疗与接受 10 天治疗的患者取得了相似的治疗结果，两组患者的中位临床改善时间分别为 10 天与 11 天，除意大利外，两个治疗组中第 14 天的总死亡率为 7%，64% 的患者在 14 天内出现临床改善，61% 的患者出院，该试验纳入的均为重症患者。
华尔街投行杰富瑞表示，美国食品药品监督管理局可能会加速批准吉利德科学的瑞德西韦药物。
吉利德科学公司关于美国过敏和传染病研究所研究抗病毒药物瑞德西韦用于 COVID-19 的积极数据的声明。
吉利德了解到来自美国过敏和传染病研究所（NIAID）对抗病毒药物瑞德西韦治疗 COVID-19 的研究得出的积极数据。我们了解该试验已达到其主要终点，并且 NIAID 将在即将举行的简报中提供详细信息。
Remdesivir 尚未在全球任何地方获得许可或批准，并且尚未被证明对 COVID-19 的治疗是安全或有效的。吉利德不久后将在该公司的开放标签 3 期 SIMPLE 试验中与重度 COVID-19 疾病患者共享其他 remdesivir 数据。这项研究将提供信息，说明较短的 5 天治疗时间是否具有与 NIAID 试验和其他正在进行的试验中评估的 10 天治疗疗程相似的疗效和安全性。吉利德（Gilead）预计第二次 SIMPLE 研究将在 5 月底评估中度 COVID-19 疾病患者的 remdesivir 的 5 天和 10 天给药时间。
吉利德将继续与监管机构讨论有关瑞德西韦作为 COVID-19 潜在治疗药物的数据集。